ÉTERES
Los éteres son el
resultado de la sustitución de los dos hidrógenos de
la molécula de agua por grupos alquilo o aliro. cuando los
dos sustituyente son iguales el éter se denomina sencillo,
en caso de ser distintas se denomina mixto. cuando los sustituyente son
grupos alquilicos el éter resive la denominación del
eteralinfatico; si alguno de ellos o dos son aliricos es
un éter aromático. los éteres se pueden considerar como
derivados del agua mediante el remplazo de los hidrógenos por grupos
alquilos o aliros.
R - O - Rn ___ alinfaticos
An - O - R
An - O – An
El grupo funcional del éter es – O – y la fórmula
general es
R – O – R’
Donde R y R’ pueden ser radicales alquilos o arilos. Si
estos son iguales, el éter es simétrico, cuando son distintos el éter es mixto.
La palabra éter precede a
los nombres de ambos grupos orgánicos. Cuando se trata de éteres simétricos,
resulta innecesario el prefijo di. En el sistema IUPAC, por convención, el
grupo de mayor tamaño se considera como el derivado del hidrocarburo básico y el
mas pequeño como un sustituyente alcoxi . Algunos éteres con radicales alquilos
son el éter dimetílico ometoxietano o CH3 – O – CH3, el éter dietílico o
etoxietano o CH3 – CH2 - O – CH2 – CH3,y el éter metiletílico o metoxietano o
CH3 - O – CH2 – CH3. El éter metilfenílico ometoxibenceno y el éter difenílico
o fenoxibenceno son ejemplos de éteres con radical esarilos.
PREPARACION DE LOS ETERES: Además de la deshidratación de los alcoholes a 140 °C en presencia de ácido sulfúrico, los éteres se pueden producir mediante la denominada Síntesis de Williamson, la cual consiste en la reacción entre un alcóxido con un haluro de alquilo de la siguiente manera: - R - O - M+ + R - X R-O-R + M-X Alcóxido Haluro de alquilo Eter. Este método resulta adecuado para la síntesis de éteres mixtos como el metiletiléter.
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ETERES: Los éteres son incoloros, muy volátiles e inflamables, menos densos que el agua y prácticamente insolubles en ella. Al igual que los alcanos, se encuentran asociados debido ala imposible formación de puentes de hidrógeno por la ausencia de un enlace H – O.
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ETERES: Los éteres son inertes frente a la mayoría de los reactivos que atacan a los alcoholes, debido a que carecen del grupo hidroxilo responsable de la actividad química de éstos.
NOMENCLATURA:
1. Los éteres se nombran indicando los dos grupos hidrocarbonados sustituyente seguido de la palabra éter.
2. los éter pueden nombrarcen también utilizando el sufijo ICO adicionando a uno de los nombres del grupo que sustituye la molécula
3. la nomenclatura IUPA recomienda el sufijo OXI unido al nombre de uno de los grupos sustituyente de nombre sencillo.
- CH3 - O - CH3 ------ DI METIL ÉTER - ÉTER DIMETILICO
METIL ÉTER - ÉTER METÍLICO
- CH3 - CH2 - O - CH2 - CH2 - CH3 ------ ETIL PROPIL ÉTER
ÉTER ETIL PROPILICO
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